當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章> PCR
按分類查找文章
- 離心機(jī)
- 培養(yǎng)箱/干燥箱/試驗(yàn)箱
- 同位素/放射性測(cè)量
- 顯微系統(tǒng)
- 電泳/凝膠/發(fā)光檢測(cè)
- 檢驗(yàn)儀器
- PCR儀
- 紫外設(shè)備
- 光譜/色譜/質(zhì)譜/波譜
- 低溫/制冷/恒溫
- 理化分析
- 合成/基因/細(xì)胞/蛋白質(zhì)組
- 超純水/超濾/濃縮/反應(yīng)釜
- 發(fā)酵/反應(yīng)器/蛋白純化
- 天平
- 植物生理生態(tài)
- 凈化/安全/消毒/清洗
- 轉(zhuǎn)基因儀
- 生理/病理/藥理/毒理/心理
- 各類泵
- 移液/實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化
- 生物芯片
- 樣品處理設(shè)備
- 實(shí)驗(yàn)耗材
- 試劑
- 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物/細(xì)胞株
- 實(shí)驗(yàn)室家具
- 其它
-
1658 次 PCR蓋緊蓋子試劑蒸發(fā)問(wèn)題詳解 2022-12-6
導(dǎo)讀在PCR實(shí)驗(yàn)中，我們加完反應(yīng)體系后，都會(huì)認(rèn)真仔細(xì)的蓋好蓋子，并反復(fù)確認(rèn)已經(jīng)蓋好了蓋子，以避免出現(xiàn)試劑蒸發(fā)的情況。可是有時(shí)候我們也會(huì)有一些疑惑：明明已經(jīng)確認(rèn)蓋子蓋緊了，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，還
-
2225 次 磷脂納米盤Nanodisc的產(chǎn)品應(yīng)用 2022-12-1
圖1：穩(wěn)定膜蛋白的納米盤示意圖 綠色：穩(wěn)定帶 - 在本例中為MSP 蛋白 灰色：磷脂 橙色：穩(wěn)定的膜蛋白納米盤一詞
-
1820 次 naica微滴芯片數(shù)字PCR在量化造血干細(xì)胞移植兒童巨細(xì)胞病毒感染的應(yīng)用 2022-11-29
導(dǎo)讀中國(guó)疾病預(yù)防控制中心國(guó)家病毒病預(yù)防控制研究所和中國(guó)首都兒科研究所的科學(xué)家在Canadian Journal of Infectious Diseases and Medical Microbiology上發(fā)表了題為The Viral Load of Human Cy
-
1956 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在微生物菌株分群的應(yīng)用 2022-11-7
導(dǎo)讀反芻動(dòng)物是指具有反芻習(xí)性的一類哺乳動(dòng)物，如牛、羊、長(zhǎng)頸鹿、兔子等。反芻動(dòng)物采食一般比較匆忙，大部分未經(jīng)充分咀嚼就吞咽進(jìn)入瘤胃，經(jīng)過(guò)瘤胃浸泡和軟化一段時(shí)間后，食物經(jīng)逆嘔重新回到口
-
4148 次 熒光定量PCR對(duì)照詳解 2022-11-4
前言吾日三省吾身，定量實(shí)驗(yàn)做對(duì)照了嗎？在熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中遇到?jīng)]有曲線、曲線異常等情況，我們總是會(huì)在第一時(shí)間去看陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照的擴(kuò)增情況來(lái)分析原因。由此可見(jiàn)，實(shí)驗(yàn)中做對(duì)照的重要性
-
2370 次 PCR耗材選擇的問(wèn)答詳解 2022-10-25
導(dǎo)讀俗話說(shuō)的好，工欲善其事，必先利其器。耗材的選擇對(duì)得到滿意的PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。在分析PCR結(jié)果時(shí)，我們往往側(cè)重于對(duì)引物、酶的濃度、溫度和時(shí)間的分析，卻忽略了PCR耗材也是影響因素之一
-
2066 次 助力分子生物學(xué)研究的數(shù)字PCR技術(shù)介紹與應(yīng)用 2022-10-20
分子生物學(xué)作為一門新興的邊緣學(xué)科，它的迅速發(fā)展及其在整個(gè)生命科學(xué)領(lǐng)域的廣泛滲透和應(yīng)用，促使人們對(duì)生物體的認(rèn)知已經(jīng)逐漸深入到微觀水平。從單個(gè)的生物體到器官、組織、細(xì)胞，再?gòu)募?xì)胞結(jié)構(gòu)
-
1971 次 多重PCR技術(shù)要點(diǎn)解析 2022-10-20
多重PCR概述多重PCR(multiplex PCR)，又稱多重引物PCR或復(fù)合PCR，它是在同一PCR反應(yīng)體系里加上二對(duì)以上引物，同時(shí)擴(kuò)增出多個(gè)核酸片段的PCR反應(yīng)，其基本原理與常規(guī)PCR相同，區(qū)別在于多重PCR反應(yīng)體
-
1319 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在廢水處理污泥中新冠病毒載量監(jiān)測(cè)的應(yīng)用 2022-10-13
導(dǎo)讀自2019年底新冠肺炎疫情爆發(fā)以來(lái)，已經(jīng)在人類糞便和城市廢水中廣泛檢測(cè)到SARS-CoV-2。新冠病人的糞便可以重復(fù)檢測(cè)到SARS-CoV-2 RNA（有時(shí)甚至在呼吸道樣本已經(jīng)檢測(cè)不到的情況下），并且與疾
-
1416 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在檢測(cè)西瓜種質(zhì)間CITST2基因差異的應(yīng)用 2022-9-26
導(dǎo)讀西瓜 (Citrullus lanatus, 2n=22)是世界第三大水果，是世界各地種植的重要經(jīng)濟(jì)作物，也是一種受歡迎的新鮮水果，含有糖、番茄紅素和瓜氨酸等有益人體健康的化合物。研究人員通過(guò)雜交開(kāi)發(fā)了大
-
3795 次 核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化的最新發(fā)展和趨勢(shì) 2022-9-15
核酸檢測(cè)技術(shù)以特定的核酸為目標(biāo)，包括許多步驟，如樣品處理、核酸提取、擴(kuò)增和檢測(cè)。在臨床實(shí)踐和其他生物分析領(lǐng)域，從樣本中提取的核酸被用作擴(kuò)增模板，這些結(jié)果將成為疾病診斷和其他生物分析
-
3546 次 CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)及系統(tǒng)三個(gè)階段介紹 2022-9-14
CRISPR-Cas 系統(tǒng)是原核生物（如細(xì)菌和古細(xì)菌）中天然存在的基因編輯系統(tǒng)，其中 CRISPR 衍生的 RNA 和各種 CRISPR 相關(guān)蛋白 (Cas) 用于識(shí)別、切割和破壞外來(lái)入侵者的 DNA。CRISPR-Cas9是分子生物
-
2527 次 Taq酶選型三要素：擴(kuò)增效率、酶動(dòng)力、靈敏度 2022-9-5
導(dǎo)讀目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上銷售的熱啟動(dòng)Taq酶的品牌很多，但真正高質(zhì)量的熱啟動(dòng)Taq酶并不多，面對(duì)這么多的熱啟動(dòng)Taq酶產(chǎn)品，我們應(yīng)如何選擇？首先，選擇擴(kuò)增效率高的熱啟動(dòng)Taq酶耐受性好的Taq酶反應(yīng)體系
-
1665 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在量化胰島素編碼DNA甲基化水平的應(yīng)用 2022-8-18
導(dǎo)讀在過(guò)去的幾十年中，糖尿病的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)顯著增長(zhǎng)。除了不健康的生活方式外，環(huán)境污染物被認(rèn)為是糖尿病發(fā)生的危險(xiǎn)因素。多環(huán)芳烴 (PAH)是一類含有2-7個(gè)芳環(huán)的有機(jī)化合物，由自然和人類
-
4239 次 qPCR體系優(yōu)化和常見(jiàn)問(wèn)題解析大全 2022-8-15
前言聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是用于擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（以下簡(jiǎn)稱qPCR）作為第二代PCR技術(shù)，自1996年推出以來(lái)，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原微生物檢測(cè)、
-
3990 次 普通PCR引物與qPCR引物的對(duì)比與選擇詳解 2022-8-3
導(dǎo)讀說(shuō)起引物，大家都再熟悉不過(guò)了。引物，在核苷酸聚合作用的起始時(shí)，可以刺激合成另一種大分子，并與反應(yīng)物以共價(jià)鍵形式連接的序列。在核酸化學(xué)中，引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段，可結(jié)合在
-
1957 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在支撐單個(gè)大腸桿菌檢測(cè)新思路的應(yīng)用 2022-8-2
導(dǎo)讀盡管各國(guó)衛(wèi)生系統(tǒng)發(fā)展迅速，但由病原菌引起的傳染病仍然是人類健康的主要威脅之一。據(jù)報(bào)道，全世界每年有220多萬(wàn)人死于水傳播大腸桿菌病原體。盡管大多數(shù)大腸菌群是無(wú)害的，但某些大腸桿菌的
-
2972 次 ABI Veriti PCR儀售后維修與使用操作步驟 2022-7-30
ABI Veriti PCR儀售后維修與使用操作步驟：ABI Veriti PCR儀操作步驟1、打開(kāi)PCR儀的熱蓋，插入0.2ml的樣品管。蓋好熱蓋。2、打開(kāi)PCR儀的電源，儀器程序開(kāi)始初始化，需等待幾分鐘。3、初始化完成
-
4290 次 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中熒光標(biāo)記的選擇詳解 2022-7-22
熒光定量PCR技術(shù)是將常規(guī)的PCR和熒光檢測(cè)技術(shù)相結(jié)合，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，以此實(shí)現(xiàn)對(duì)初始模板的定量分析。熒光定量PCR技術(shù)作為當(dāng)今生物學(xué)研究的重要手段之一，在基礎(chǔ)科學(xué)、生
-
2760 次 eppendorf pcr儀售后維修與使用操作方法 2022-7-21
eppendorf pcr儀售后維修與使用操作方法。eppendorf pcr儀使用說(shuō)明：一、編輯鍵Opt - 在運(yùn)行過(guò)程中按 Opt 鍵可顯示程序運(yùn)行的剩余時(shí)間- 編程時(shí)選擇溫度指令（ramp、梯度、增量）Del - 刪除程序條
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com