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3963 次 使用高分辨熔解曲線法（HRM）進行基因分型的原理和優缺點 2023-9-13
高分辨熔解曲線（High Resolution Melting, HRM）分析是使用熒光定量PCR儀和雙鏈DNA染料，在PCR擴增后通過實時檢測升溫過程中雙鏈DNA解鏈的過程，對DNA片段進行檢測。HRM基本原理：1、兩種（或多
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8015 次 高分辨熔解曲線法HRM實現基因分型 2019-5-5
HRM實現基因分型 基因分型在動物、植物、微生物的物種、菌種篩查、篩選、缺陷、突變基因的檢測，根據個體基因類型實現對諸如癌癥治療、監測等的精準用藥，以及消費類基因檢測如酒精代謝能力基因
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3686 次 高分辨率熔解曲線(HRM)分析預混Mix(PCR)，能基因篩查嗎？ 2019-3-18
高分辨率熔解曲線(high-resolution melting，HRM)是一種基于單核苷酸熔解溫度不同而形成不同形態熔解曲線的基因分析新技術，具有極高的敏感性，可以檢測出單個堿基的差異。作為一種高效穩健的&q
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4432 次 Lightscanner 和Lightscanner32 非標記探針法基因分型 2011-5-17
Lightscanner 和Lightscanner32 非標記探針法基因分型載脂蛋白（ApoE）多重實驗密碼子112（T>C）密碼子158（C>T）實驗背景 載脂蛋白（ApoE）是一種糖蛋白，包括299個氨基酸，在身體調節膽
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3871 次 數字PCR和HRM在腫瘤樣本中的應用 2010-10-13
數字PCR和高分辨率熔解法在腫瘤樣本中發現微量突變體的應用摘要：Vogelstein和Kinzler（美國國家科學院院刊，1999年）第一次描述了Digital PCR（dPCR）的概念，一種在微量細胞群中（如原發性腫瘤
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9924 次 COLD-PCR和HRM結合應用于癌癥基因低水平未知突變 2010-10-13
COLD-PCR和高分辨率溶解結合使用，高效的篩查和鑒定癌癥基因低水平的未知突變研究背景：癌癥中體細胞分子層面的突變，常常需要在大量野生型DNA中辨識低濃度的DNA突變。但是，突變檢測方法的選擇
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3223 次 高分辨熔解曲線突變檢測 2010-10-13
高分辨熔解曲線（High Resolution Melting）技術是近年來興起的一種全新的突變掃描和基因分型的遺傳分析方法。HRM不受突變堿基位點與類型局限，無需序列特異性探針，在PCR結束后直接運行高分辨熔
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8055 次 多個序列突變的篩查-HRMA 2010-10-12
多個序列突變的篩查-高分辨率熔解曲線分析（HRMA）摘要：雙鏈DNA分子轉化為兩個單鏈分子，DNA分子變性或熔解用于研究DNA結構和組成已經有多年。最近，新技術的進步提高了這種技術的潛力，尤其是
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3040 次 HRM甲基化位點檢測的靈敏性 2010-10-12
利用LightScanner上的高分辨熔解曲線進行DNA甲基化位點檢測的靈敏性引言DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳CpG二核苷酸修飾形式，異常的DNA甲基化模式發生在許多基因啟動子的CpG島，這會增加患癌癥的
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4267 次 應用非標記探針法進行基因分型 2010-10-12
用非標記探針、遮蔽技術及高分辨率熔解擴增子分析對RET原癌基因進行基因分型RET原癌基因單個堿基的突變可以引發多發性內分泌腺瘤2型。RET突變傳統的基因分型方法是外顯子測序。一種閉管操作的基
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3047 次 小片段法進行基因分型 2010-10-12
用高分辨率熔解數據的內部標準校正雜合子檢測摘要： 背景：用于基因分型的高分辨率熔解曲線技術既簡單又有效。在以熔解為基礎的方法中，探針法是基因分型的黃金標準，可以將等位基因與目標的匹配
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4388 次 SNP檢測——HRM技術應用 2010-7-16
HRM技術服務之SNP檢測（snp檢測的最佳方案）單核苷酸多態性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），指單個核苷酸堿基的改變，包括置換、顛換、缺失和插入，導致的核酸序列的多態性。在不同
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4153 次 甲基化檢測——MS-HRM技術 2010-7-14
HRM技術服務之甲基化檢測（MS-HRM技術） DNA甲基化是發生在DNA堿基序列上的一種共價修飾。在哺乳動物中，DNA甲基化主要發生在5'-CpG-3'雙核苷酸序列的胞嘧啶上。在人類基因組中，大約有60%～70%
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6389 次 高通量、低成本 SNP、突變和甲基化檢測方法 ——HRM技術應用 2010-6-25
高通量、低成本 SNP、突變或甲基化檢測方法 ——HRM技術應用 HRM介紹 HRM技術是 high-resolution melting analysis即高分辨熔解曲線分析技術，是近年國外興起的一種全新的突變掃描和基因分型的
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