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基因甲基化特異性PCR擴增(MSP)試劑盒使用說明

瀏覽次數(shù):5133 發(fā)布日期:2017-8-4  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

基因甲基化特異性PCR擴增(MSP)試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

主要用途

基因甲基化特異性PCR擴增(MSP)試劑盒是一種旨在通過設(shè)計符合胞嘧啶轉(zhuǎn)化的特殊引物,對轉(zhuǎn)化基因組的CpG島區(qū)域進(jìn)行PCR擴增,探測基因甲基化信息的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的?梢员挥糜诟改赣∮、X染色體研究、腫瘤抑制基因等表觀遺傳學(xué)研究。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,操作簡便,擴增效率顯著。

 

技術(shù)背景

在基因的啟動子區(qū)域(promotor region)通常存在一些富含重復(fù)雙核苷酸“CG”的區(qū)域,稱為“CpG島”(CpG island)。在人類基因組內(nèi),存在有近3萬個CpG島。這些CpG島不僅是基因的一種標(biāo)志,而且還參與基因表達(dá)的調(diào)控和影響染色質(zhì)的結(jié)構(gòu),更是DNA甲基化的唯一位置。CpG島甲基化形態(tài)的掃描分析是基因表達(dá)和表觀基因組學(xué)的主要課題。

 

產(chǎn)品內(nèi)容

擴增液(Reagent A) 900微升

補充液(Reagent B)   1毫升

產(chǎn)品說明書   1份

 

保存方式

保存在-20℃冰箱里;有效保證6月

用戶自備

轉(zhuǎn)化樣品:經(jīng)過亞硫酸鹽轉(zhuǎn)化的目標(biāo)DNA分子

特異引物:用于甲基化基因擴增的引導(dǎo)DNA分子

PCR儀:用于樣品擴增

PCR管或平板:用于PCR反應(yīng)的容器

實驗步驟

實驗開始前,從-20℃冰箱中取出試劑,放進(jìn)冰槽里融化。然后進(jìn)行下列操作:

  • 針對一個樣本,每次移出15微升擴增液(Reagent A)到PCR管
  • 加入1微升用戶自備的的轉(zhuǎn)化或野生型DNA樣品(總量100納克)
  • 分別加入1微升用戶自備的甲基化特異性的引物F和引物R(各350納克或25微摩爾)
  • 再加入7微升補充液(Reagent B)(反應(yīng)總量為25微升)
  • 即刻放進(jìn)微型臺式離心機瞬時離心5秒,速度為500g(或2000RPM;例如eppendorf 5415)
  • 加入50微升PCR級礦物油(注意:參見注意事項10
  • 即刻進(jìn)行熱啟動PCR反應(yīng):

溫度(

時間

循環(huán)

95

2分鐘

1

95

Tm

72

30秒

90秒

30秒

 

35

72

5分鐘

1

 

  • 反應(yīng)完畢后,移取5微升進(jìn)行1.8%瓊脂糖凝膠電泳或15%聚丙烯酰胺凝膠
  • 如果進(jìn)行測序鑒定,膠回收PCR產(chǎn)物(建議使用高質(zhì)純化一步法膠回收試劑盒;20051.1)
  • 分別移出2微升反應(yīng)液到2個不同的新的1.5毫升離心管(每微升100納克)
  • 加入1微升用戶自備的甲基化特異性的巢式引物F(每微升350納克)到其中一個1.5毫升離心管,作好標(biāo)記
  • 加入1微升用戶自備的甲基化特異性的巢式引物R(每微升350納克)到另一個1.5毫升離心管,作好標(biāo)記
  • 進(jìn)行后續(xù)的直接測序反應(yīng)

 

注意事項

  • 本產(chǎn)品為60次操作
  • 操作時,須戴手套
  • 建議使用帶濾芯的槍頭,避免污染
  • 轉(zhuǎn)化后的DNA樣本須保存在-20℃冰箱里,否則容易降解;同時盡快進(jìn)行擴增等后續(xù)操作
  • 一個特定基因的甲基化檢測通常包括轉(zhuǎn)化、PCR和直接測序三步。PCR用于篩選和定位,可以發(fā)現(xiàn)0.1%甲基化;測序是精確定位,是分析金標(biāo)準(zhǔn)
  • 一個特定基因的甲基化特異性PCR通常包括三組PCR:野生型(W)、轉(zhuǎn)化后甲基型(M)、轉(zhuǎn)化后非甲基型(U)
  • 甲基化特異性PCR的引物設(shè)計原則:引物以SENSE的DNA鏈為模板;引物含有足夠多的C(后面不和G相連);引物含有1-3個CpG位點;CpG位點須在3端;PCR片段長度在80-250堿基;三組引物取自同一位點,通過長度變化獲得相同的Tm,并在電泳上有所區(qū)別。
  • 直接測序的引物設(shè)計原則是:引物不能含有CpG位點;引物含有足夠多的C(不和G相連);采用巢式引物
  • 基因甲基化區(qū)域選擇原則:如果是一個首次檢測的基因,首先,選擇啟動子部位;第二,選擇足夠多的CpG位點;第三、選擇200堿基以上區(qū)域,且GC超過50%
  • 通過1.8%瓊脂糖凝膠或15%聚丙烯酰胺凝膠電泳來檢測PCR擴增后的結(jié)果。假如DNA樣品在修飾前是未甲基化的,那么僅僅“U”Primers將產(chǎn)生擴增產(chǎn)物;相反,已甲基化的DNA樣品僅僅用“M”Primer能被擴增

         

  • 組織樣品或雜合子樣品常常出現(xiàn)“U”和“M”同時呈現(xiàn)陽性;建議使用基因甲基化程度定量分析試劑盒(20024.3)予以分析
  • 根據(jù)用戶PCR儀的性能,決定是否加入礦物油(Mineral Oil)
  • 建議使用軟件測算Tm溫度;參考公式為Tm=4(G+C)+2(A+T)
  • 在-20℃冰箱里儲存的產(chǎn)品避免反復(fù)凍融
  • 本公司提供甲基化特異性引物設(shè)計服務(wù)
  • 本公司同時提供數(shù)字化表觀基因組完全分析(全部甲基化基因)技術(shù)試劑盒和外包服務(wù)(90002)
  • 本公司提供系列甲基化分析試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定轉(zhuǎn)化保證
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定無核酶污染
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定反應(yīng)產(chǎn)量高
來源:上海一基實業(yè)有限公司
聯(lián)系電話:021-60536261
E-mail:2851717098@qq.com

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