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1430 次 全自動毛細(xì)管Digital Western在小分子藥物臨床Ⅱ期藥效研究的應(yīng)用 2023-3-28
2023年2月，美國KalVista Pharmaceuticals公司發(fā)表題為“An investigational oral plasma kallikrein inhibitor for on-demand treatment of hereditary angioedema: a two-part, randomis
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2028 次 naica數(shù)字PCR系統(tǒng)在量化污水中甲流乙流病毒流感傳播動力學(xué)監(jiān)測的應(yīng)用 2023-3-3
導(dǎo)讀由甲型流感病毒引起的急性呼吸道傳染病每年會呈季節(jié)性流行。中國國家流感中心發(fā)布的2023年第7周中國流感監(jiān)測周報(bào)顯示，近期甲流的來勢比較兇猛。如何快速檢測流感病毒種類并預(yù)測其傳播趨勢是
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1928 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在肺炎克雷伯菌的高靈敏檢測的應(yīng)用 2023-1-19
導(dǎo)讀在新型冠狀病毒感染咳嗽的診斷與治療專家共識（2023，46）中針對咳黃膿痰或外周血白細(xì)胞增高提示可能存在細(xì)菌感染，在2021年發(fā)表的95例COVID-19患者合并細(xì)菌及真菌感染的臨床分析中，結(jié)果表
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1968 次 naica微滴芯片數(shù)字PCR在基因編輯脫靶檢測的應(yīng)用 2022-12-27
導(dǎo)讀漢堡-埃彭多夫大學(xué)醫(yī)學(xué)中心（UKE）的研究者在Molecular Therapy: Methods & Clinical Development上發(fā)表了題為LATE–a novel sensitive cell-based assay for the study of CRISP
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1658 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在韓牛分子標(biāo)記物的準(zhǔn)確評估種質(zhì)的應(yīng)用 2022-12-12
導(dǎo)讀韓牛（Bos taurus coreanae）是一種馴化的哺乳動物，在韓國消費(fèi)市場作為食物資源，其牛肉消費(fèi)量遠(yuǎn)超其他品種，這種消費(fèi)模式導(dǎo)致了區(qū)分韓牛和其他牛品種的分子研究的出現(xiàn)。不僅是牛，其他經(jīng)濟(jì)
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1870 次 naica微滴芯片數(shù)字PCR在量化造血干細(xì)胞移植兒童巨細(xì)胞病毒感染的應(yīng)用 2022-11-29
導(dǎo)讀中國疾病預(yù)防控制中心國家病毒病預(yù)防控制研究所和中國首都兒科研究所的科學(xué)家在Canadian Journal of Infectious Diseases and Medical Microbiology上發(fā)表了題為The Viral Load of Human Cy
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1992 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在微生物菌株分群的應(yīng)用 2022-11-7
導(dǎo)讀反芻動物是指具有反芻習(xí)性的一類哺乳動物，如牛、羊、長頸鹿、兔子等。反芻動物采食一般比較匆忙，大部分未經(jīng)充分咀嚼就吞咽進(jìn)入瘤胃，經(jīng)過瘤胃浸泡和軟化一段時(shí)間后，食物經(jīng)逆嘔重新回到口
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1369 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在廢水處理污泥中新冠病毒載量監(jiān)測的應(yīng)用 2022-10-13
導(dǎo)讀自2019年底新冠肺炎疫情爆發(fā)以來，已經(jīng)在人類糞便和城市廢水中廣泛檢測到SARS-CoV-2。新冠病人的糞便可以重復(fù)檢測到SARS-CoV-2 RNA（有時(shí)甚至在呼吸道樣本已經(jīng)檢測不到的情況下），并且與疾
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1470 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在檢測西瓜種質(zhì)間CITST2基因差異的應(yīng)用 2022-9-26
導(dǎo)讀西瓜 (Citrullus lanatus, 2n=22)是世界第三大水果，是世界各地種植的重要經(jīng)濟(jì)作物，也是一種受歡迎的新鮮水果，含有糖、番茄紅素和瓜氨酸等有益人體健康的化合物。研究人員通過雜交開發(fā)了大
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1701 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在量化胰島素編碼DNA甲基化水平的應(yīng)用 2022-8-18
導(dǎo)讀在過去的幾十年中，糖尿病的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)顯著增長。除了不健康的生活方式外，環(huán)境污染物被認(rèn)為是糖尿病發(fā)生的危險(xiǎn)因素。多環(huán)芳烴 (PAH)是一類含有2-7個(gè)芳環(huán)的有機(jī)化合物，由自然和人類
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1993 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在支撐單個(gè)大腸桿菌檢測新思路的應(yīng)用 2022-8-2
導(dǎo)讀盡管各國衛(wèi)生系統(tǒng)發(fā)展迅速，但由病原菌引起的傳染病仍然是人類健康的主要威脅之一。據(jù)報(bào)道，全世界每年有220多萬人死于水傳播大腸桿菌病原體。盡管大多數(shù)大腸菌群是無害的，但某些大腸桿菌的
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1664 次 Drop-off-數(shù)字PCR法在快速檢測和定量廢水中新冠病毒及變種VOCs的應(yīng)用 2022-5-13
廢水中檢測到新冠病毒和新冠變種，在世界各地的污水廠都有類似的報(bào)道。今年初，美國疾病控制預(yù)防中心 (CDC)發(fā)布的報(bào)告中，指出新冠病毒變種奧密克戎(Omicron)很有可能在美國首例確診病例官方聲明
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1996 次 naica數(shù)字PCR系統(tǒng)在新冠病毒用于COVID-19 患者臨床監(jiān)測指標(biāo)的應(yīng)用 2022-4-26
導(dǎo)讀目前新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)已經(jīng)在全球范圍內(nèi)呈大流行趨勢，為全球社會帶來重大損失。大約15-30% 的住院 COVID-19 患者出現(xiàn)急性呼吸窘迫綜合癥、全身性組織損傷和/或多器官衰竭，導(dǎo)致大
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1995 次 naica®數(shù)字PCR系統(tǒng)在霍亂弧菌復(fù)制關(guān)鍵基因定量檢測驗(yàn)證的應(yīng)用 2022-4-15
導(dǎo)讀霍亂弧菌是人類霍亂的病原體，霍亂是一種古老且流行廣泛的烈性傳染病之一。曾在世界上引起多次大流行，主要表現(xiàn)為劇烈的嘔吐，腹瀉，失水，死亡率甚高，屬于國際檢疫傳染病。了解霍亂弧菌的
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1684 次 多重naica®數(shù)字PCR法在同時(shí)監(jiān)測水質(zhì)中多種細(xì)菌種類和計(jì)數(shù)的應(yīng)用 2022-3-29
導(dǎo)讀在現(xiàn)代水產(chǎn)養(yǎng)殖中，水產(chǎn)養(yǎng)殖系統(tǒng)是為魚類或其他物種的集約養(yǎng)殖而設(shè)計(jì)，其水質(zhì)直接影響魚類的健康和生產(chǎn)，而微生物在去除有機(jī)物和氮循環(huán)、有毒硫化氫(H2S)的產(chǎn)生方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，微
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2011 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在霍亂弧菌耐藥性機(jī)制分析的應(yīng)用 2022-3-17
導(dǎo)讀自青霉素發(fā)現(xiàn)以來，抗生素已經(jīng)成為人類對抗細(xì)菌的最有效武器，挽救了無數(shù)人的生命，但隨著抗生素使用上的無節(jié)制，抗生素耐藥性已成為一個(gè)重大的全球問題。因此了解微生物對抗生素適應(yīng)的分子
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1388 次 naica️®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在RNA質(zhì)量評估的應(yīng)用 2022-3-10
國家CDC在Diagnostic Microbiology and Infectious Disease發(fā)表了一篇文章，文中使用naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)檢測了不同時(shí)間段臨床流感樣本的病毒載量，來評估RNA完整性和樣本采集質(zhì)量及對
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1555 次 數(shù)字PCR分型在奧密克戎變異株六個(gè)突變位點(diǎn)鑒定的應(yīng)用 2022-3-8
我是Omicron，中文名奧密克戎病毒，來自南非的新變種，都聽說了吧，如果你沒聽過我的名號，你可能就有點(diǎn)out了。圖源：網(wǎng)絡(luò)，侵刪全球各地都有我的身影，國內(nèi)呢，我正在香港、深圳、蘇州等地晃悠
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1314 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在新冠病毒母嬰垂直傳播研究的應(yīng)用 2022-3-7
最近，人們發(fā)現(xiàn)新冠病毒SARS-CoV-2有可能在母嬰之間進(jìn)行垂直傳播，而這種傳播的后果，無論是胎兒還是新生兒，均尚不清楚。來自法國艾克斯-馬賽大學(xué)的科學(xué)家在《Clinical Infectious Diseases》雜
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1639 次 naica®數(shù)字PCR在CRISPER基因編輯早期脫靶克隆快速篩選的多重方法 2022-2-18
使用序列特異性的CAS內(nèi)切酶進(jìn)行精確性敲除，敲入，替換等已成為一種常用的分子生物學(xué)手段。但是，為了識別所需的基因修飾，排除脫靶克隆，仍然需要篩選幾百個(gè)單克隆細(xì)胞系。而大量克隆的維護(hù)和篩
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